表阿霉素免疫纳米微粒靶向抗肝癌作用的研究,他留给我的是越来越空虚的生活

表阿霉素免疫纳米微粒靶向抗肝癌作用的研究

被丢下一人在家 他适时出现的温情让我迷失犯了错

时间:2017-01-25 19:20点击: 次来源:好文学作者:编辑评论:- 小 + 大

任何事情发生质的改变往往就只在一瞬间,就像我和他一样。在那之前,我和他谁都没想到我们的关系会进展到这地步,然而事情就这样发生了。那天朝阳洒在窗前,带着酸痛我从沉睡中醒来,看着窗前那个高高的侧影,心生甜蜜。

如何在提高肿瘤组织药物浓度的同时降低正常组织中的药物浓度,是目前肿瘤化疗研究的热点,因此载药纳米微粒靶向治疗具有广阔的前景,下面是小编搜集整理的一篇探究表阿霉素免疫纳米微粒作用的论文范文,供大家阅读参考。

要说之前的我还不是这般模样,那时候的我,过着很多人都羡慕的富太太生活。可是在我背后的落寞却无人可知,自从结婚后,老公便接手家里的生意,日益忙碌,还有些外面的事情其实我也听到过一些风声,但是很多人都劝我说女人不能太粘人,他给钱给你就行,所以我忍了,过着这种像形式般的婚姻。

[摘要] 目的 制备表阿霉素,观察其对荷人肝癌裸鼠模型的靶向治疗效应。
方法
利用聚电解质复合法合成载表阿霉素纳米微粒,化学交联法合成载表阿霉素的抗血管内皮生长因子受体2单克隆抗体纳米微粒,观察E-ADM-Ab-NPs在荷人肝癌裸鼠模型体内的分布特点,观察药物的靶向抗肿瘤效应及其毒副作用。
结果
E-ADM-Ab-NPs保留了抗VEGFR2单克隆抗体的活性;E-ADM-Ab-NPs组肿瘤组织中的E-ADM浓度为
mg/kg,显着高于E-ADM-NPs组;E-ADM-Ab-NPs组的瘤体积抑制率及瘤重抑制率为60.69%和58.54%,较E-ADM-NPs组和E-ADM原药组均明显增强;且E-ADM-Ab-NPs组的血白细胞计数、谷丙转氨酶及肌酐水平与空白对照组相比,差异均无统计学意义;而E-ADM原药组的血白细胞计数较空白对照组下降42.68%,血清谷丙转氨酶水平则升高88.06%。
结论
E-ADM-Ab-NPs具有免疫活性,其在动物模型体内呈导向性分布,可提高E-ADM的疗效并有效降低E-ADM的毒副作用,是一种安全的新型药物纳米靶向制剂。

两人交流的时间变得越来越少,距离也越来越远,他留给我的是越来越空虚的生活,以及日复一日的沉闷。就这样,百无聊赖的我开始上网和陌生人聊天,就这样认识了他。听他说他是来深圳出差,然后听同事说起噻客,就跟着买了套四星级别墅,后来就在一众同城异性里看到了我,觉得我很漂亮就邀请我做了他的红颜知己,主动跟我聊起天来。

[关键词]
表阿霉素;聚电解质复合法;载药纳米微粒;肝癌;血管内皮生长因子;靶向给药

当然开始我们确实只是聊天,但是婚姻里再也得不到新鲜东西时,面对新的就难免会心动。有人说女人无所谓正派,正派是因为受到的引诱不够,男人无所谓忠诚,忠诚是因为背叛的筹码太低。他是个风趣幽默的人,很会逗人开心,或许我潜意识里就对他的英俊和内涵有好感,也是这种好感让我并不排斥他的接近。

目前原发性肝癌的治疗是以手术为主的综合治疗,但总的手术切除率仅有20%~30%,且术后2年复发率高达50%[1],因此化疗依然是肝癌治疗重要的辅助手段。为提高传统化疗药物的疗效并减少其毒副作用,靶向给药日益成为治疗肝癌的有效方法,而单克隆抗体和载药纳米微粒则是当前研究的热点[2-4]。笔者在前期研究中选择生物相容性好、可生物降解的天然高分子材料海藻酸钠和阳离子瓜尔胶,利用聚电解质复合法制成具有良好缓释性能的载表阿霉素纳米微粒[5]。本研究将进一步探讨E-ADM-NPs与抗VEGFR2单克隆抗体的交联,并观察交联物对荷人肝癌裸鼠模型的抗肿瘤作用,以期用于原发性肝癌的靶向治疗。

毋庸置疑的是,和他在一起的我是轻松的,我甚至有种回到当初少女热恋时的状态,而这些都是我在家中从未体验过的,老公根本没心思欣赏。其实有时候我也不知道他为什么会娶我,我家境很一般,多也就是长得漂亮些。

1 材料与方法

当初我是他们公司的小文员,被突如其来的爱情冲昏了头脑,恋爱没半年他求婚我答应了,他让我辞职我答应了,他忙让我不要吵他我答应了,就这样,结婚一年我们好像就变成了老夫老妻一样无话可说的状态,这个家他一个星期也就回来一次。

海藻酸钠;阳离子瓜尔胶;盐酸表阿霉素;抗VEGFR2单克隆抗体;碳化二亚胺;人肝癌Bel
7402细胞株;三级BALB/c裸鼠。

和老公丢掉的感觉重新捡起,这种感觉让我心悸,又心动。所以当他提出见面的时候,我想也没想就答应了。看到他的时候我一眼就认出了他,心里也有点惊讶,本来我想,做业务吃吃喝喝多了,多少会有点小肚子,就像我老公一样,应酬多了,小肚子也都有了。没想到他一身休闲的衣服笔挺,看上去很有精神。

1.2 E-ADM-Ab-NPs的制备及抗体活性的检测

原本那天他要约我去西餐厅吃饭,但是我改成了烧烤摊,可能不碰人间烟火久了,反而更怀念那种感觉吧,空旷的户外,周围都是小百姓唠家常、伙计叫卖的声音,整个人跟着就很放松,不知不觉,我都喝了好几杯。当然一部分原因还是因为他,从看到我的时候他就夸赞我的容貌,不懂是他太会调情,还是我太孤单,面对他的那些情话,我发现我越来越抗拒不了。

依据文献方法[5],利用聚电解质复合法制备E-ADM-NPs和未载药NPs。称取10 mg
E-ADM-NPs和2 mg抗VEGFR2单抗溶于pH值7.4的磷酸盐缓冲液中,缓慢加入5 mg
EDC,4℃条件下搅拌2
h而后静置过夜。将所得溶液离心后用蒸馏水洗涤3遍,冷冻干燥即可制得E-ADM-Ab-NPs。依法制备未载药Ab-NPs,参考文献[6]利用酶联免疫测定法对E-ADM-Ab-NPs和未载药Ab-NPs中抗VEGFR2单抗的活性进行检测。

那天吃完饭,他开车送我回去,车厢里很安静,感觉静得都能听到两个人空空空的心跳声。在一个路口等红绿灯的时候,外面华灯初上,我转过头看着他俊朗的侧面,他也恰巧扭过头来,四目相对的瞬间,小小空间里满满的都是暧昧的情愫,他靠近吻了我,那一刻我是意乱情迷的。那天我没有回去,跟着他回了他住的地方,酒意未退,我们自然而然的发生了关系。

1.3 荷人肝癌裸鼠模型的建立

再醒来就是我开头说的场景,后来两个人吃了点早餐,我就回去了。在那之后我们是有见过一两次面,但是后来他出差结束要回去了,我也就解除了和他的关系,我知道去噻客的很多人大都是因为一时慰藉,激情褪去一拍两散,我也深知我们不会有结果。

取对数生长期的人肝癌Bel 7402细胞,用含15%小牛血清的PRMI
1640培养液按1×107/mL的浓度配成细胞悬液供皮下接种。取一定数量4~6周龄的三级BALB/c裸鼠,分别于右侧肩胛部皮下种植0.1
mL细胞悬液,饲养2周后选择生长良好、皮下肿瘤直径0.5~0.7
cm的裸鼠用于肿瘤治疗试验,饲养6周后选择生长良好、皮下肿瘤直径约1.0~1.2
cm的裸鼠用于药物的组织分布试验。

只是那天送他离开,我忽然觉得有一丝淡淡的倦怠和疲惫。我想:如果生活止于感受,而不是为了某种感受去做什么,那就好了。

1.4 E-ADM-Ab-NPs在荷瘤裸鼠体内的分布

取体重为g/只的荷人肝癌裸鼠12只,随机分为E-ADM-Ab-NPs组和E-ADM-NPs组,两组按含E-ADM
5 mg/kg的剂量分别经尾静脉注射E-ADM-Ab-NPs及E-ADM-NPs。每只裸鼠给药后1
h经眼静脉窦取血1.0
mL作样品,然后断颈处死裸鼠,手术分别取出肿瘤、心脏、肝脏、肾脏等组织作样品。利用高效液相色谱法检测荷人肝癌裸鼠组织和血液中E-ADM的浓度。

1.5 E-ADM-Ab-NPs在荷瘤裸鼠体内的抑瘤试验

取体重为g/只的荷人肝癌裸鼠48只,随机分为8组,每组6只。A组:E-ADM-Ab-NPs组;B组:E-ADM-NPs组;C组:Ab-NPs组;D组:E-ADM原药加抗VEGFR2单抗组;E组:E-ADM原药组;F组:抗VEGFR2单抗组;G组:未载药NPs组;H组:空白对照组。各组制剂分别溶于生理盐水中,按E-ADM每次10
mg/kg、抗VEGFR2单抗每次0.1
mg/kg的剂量经荷瘤裸鼠尾静脉注射,空白对照组注射生理盐水,每隔2天给药1次,共5次。于治疗第11天断颈处死裸鼠,取血清检测谷丙转氨酶、肌酐及白细胞计数。完整剥离瘤体测量长径及短径并称重,用体积=/2计算肿瘤体积,观察瘤体积抑制率及瘤重抑制率。瘤体积抑制率=[/对照组平均瘤体积]×100%,瘤重抑制率=[/对照组平均瘤重]×100%。

采用SPSS
11.0统计软件进行数据分析,计量资料以均数±标准差表示,采用单因素方差分析,采用t检验,以P
< 0.05为差异有统计学意义。

2 结果

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